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新版首页不让访客先猜栏目：科研负责人、采购与 CRO/CDMO 合作方各自对应一条证据路径。
双主线业务模型
高端科研试剂 × 干细胞产业化 — 一个团队同时支撑实验室探索与临床转化
高端科研试剂
Premium Research Reagents
覆盖细胞培养（MSC/HUVEC/FBS/培养基/转染）、分子生物学（siRNA/质粒/RNA/PCR）、蛋白分析（WB/抗体）等方向，60+ SKU 全线批间一致性 CV < 5%，配套博士级专家咨询服务。
干细胞产业化
Stem Cell CRO + CDMO
818 新政框架内基于 818 新政框架，以 CRO+CDMO 一体化平台为具备资质的医疗机构提供干细胞制备、工艺开发、质控体系建立等技术服务。C+A 级洁净车间 + 3D 微载体平台支持受控环境产能与批间一致性。
两大不可复制壁垒
C+A 级洁净车间 × 3D 微载体立体培养平台 — 同行业难以同时具备的双壁垒组合
C+A 级洁净车间体系
C 级万级 + A 级百级双区联动
物料准备区为 C 级（万级）洁净度，细胞操作核心区达 A 级（百级），温度严控 20-24°C，湿度 45-65% RH，24 小时环境监控不间断，满足 818 新政框架下细胞制备机构的全部环境要求。
3D 微载体立体培养平台
比表面积提升 × 工艺线性放大
微米级多孔载体提供三维生长微环境，相比传统 2D 培养：比表面积提升数十倍、单批产能显著放大、细胞保持 P3-P5 低代次特性、封闭式培养批间 CV < 5%、关键工艺参数可线性放大稳定转移。
旗舰产品矩阵
按 4 大子系列品牌循环陈列在售旗舰 SKU — 细胞培养 / 转染 / 核酸分子 / 蛋白免疫。
核心子品牌矩阵
按国家知识产权局最新文件逐类别披露注册状态，支撑差异化定位
缪为民 博士
Dr. Weimin Miao
首席科学家 · 创始人
深耕分子生物学与细胞培养底层技术，提供从'配方优化'到'技术支持'的端到端服务，构筑行业坚实壁垒。
监管合规声明 · 818 新政框架国务院令第818号
[临床阶段] 中国干细胞治疗产品尚无正式获批上市产品，相关业务处于临床研究与备案制探索阶段；吉诺仅为具备资质的医疗机构提供工艺开发、制备与质控等 CRO+CDMO 技术服务，不直接面向个人患者，不构成治疗承诺。相关研究应遵循《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，2026年5月1日起施行）及《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号，2015年7月20日印发）。[政策灰区] 未取得正式批准的临床转化应用不得表述为已获批治疗。