产品概述
采用离子膜技术与特制复合消化液,从培养细胞、动物组织、临床与法医样本等多种样本中高效提取基因组RNA,一般20分钟即可完成,提取RNA可直接用于RT-PCR、Real Time RT-PCR等常规分子生物学实验。
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 样本范围广:常见培养细胞、尿沉渣细胞、动物组织、临床与法医样本、毛囊等均可获得理想提取结果
- 操作简便快速,一般只需20分钟即可完成RNA提取
- 提取RNA纯度高、无抑制剂,A260/A280为1.8-2.0
- 采用离子膜技术并优化裂解液与洗脱液配方,去除蛋白、色素、脂类及杂质污染
- 特制复合消化液高效分解组织蛋白质,助力提升RNA提取产率
- 20 分钟完成提取
- A260/A280 = 1.8-2.0
- 无抑制剂
- 高产率
技术规格
以下参数取自产品数据库,货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- GN301-02
- 子品牌
- AngenoSep™
- 子分类
- RNA提取试剂盒
- 包装规格
- 50T
- 储存条件
- 室温存放,消化液于-20℃存放
有效期12个月;常温运输
试剂盒组分
产品随附以下组分,规格以实际说明书为准。
- 吸附柱和收集管50个
- 裂解液12mL
- 洗涤液18mL
- 洗脱液3mL
- 复合消化液1.1mL
操作流程
以下步骤取自产品说明书,实际操作以纸质说明书为准。
洗涤液按终浓度70%加入无水乙醇并混匀(18mL洗涤液加入42mL无水乙醇)
样本处理:组织取10-20mg液氮研磨后加100μL生理盐水振荡;细胞样本取200μL(贴壁/悬浮细胞先1000rpm离心5min弃上清后加100μL生理盐水重悬)
加入200μL裂解液、20μL复合消化液,充分混匀,65℃温育12分钟
加入400μL异丙醇轻轻震荡混匀
将溶液转入吸附柱,12000rpm离心1min弃废液
可选去DNA:吸附膜中央加入60μL配制好的DNase I反应液,室温放置15min(参见GN302-01)
加500μL洗涤液静置2分钟,12000rpm离心1min弃废液,重复洗涤一次
12000rpm离心2min去除残留洗涤液
吸附柱移入新管,加40μL预热洗脱液静置2分钟,12000rpm离心1分钟收集RNA溶液
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- Northern杂交
- RT-PCR
- Real Time RT-PCR
- cDNA文库构建
- 体外翻译
- RNA提取
- 总RNA
- 组织RNA
- 细胞RNA
- 离子膜
- 国产替代
- RT-PCR
- qPCR
- 柱式
- 高纯度
- 20分钟
注意事项
使用前请阅读以下要点(含生物安全、储运与售后说明)。
- 组织提取前应匀浆充分,如无法充分匀浆应延长消化时间至无肉眼可见组织块
- 动物组织取样量不要超过25mg,细胞量建议不超过10^7
- 洗涤液使用前应加入乙醇充分混匀,最好现用现配
- RNA容易降解,所用器具应除去RNA酶,实验过程中最好戴一次性洁净手套、口罩
合规提示:本产品为科研试剂,仅供科学研究使用,不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时,使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务,详询干细胞服务页面。