产品概述
LipoNex 3000 添加构象可变性脂质分子，实现质粒 DNA 与 siRNA/miRNA 等小分子核酸的双功能转染，无需更换不同试剂，适配贴壁与悬浮细胞。
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 双功能转染：兼具质粒 DNA 与小分子核酸（siRNA/miRNA/inhibitor）转染能力
- 部分贴壁细胞质粒 DNA 转染阳性率≥90%、Fam-siRNA 转染阳性率约 95%
- 采用可降解生物材料，转染后细胞死亡率不到 10%
- 适配绝大多数贴壁细胞和悬浮细胞，涵盖普通细胞株、肿瘤细胞株及多种难转染细胞
- 对神经细胞（HT-22、N2A）、神经胶质细胞（BV2）、巨噬细胞（Raw264.7）、白血病细胞（K562）等难转染细胞也有显著转染效果
- 血清对转染效果无影响，转染前后无需更换培养液
- 质粒 DNA 转染阳性率 >90%
- Fam-siRNA 转染阳性率 ~95%
- 细胞死亡率 <10%
- 可降解生物材料
- 无需特殊培养基/换液
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- GN103-05
- 子品牌
- AngenoCell™
- 子分类
- 转染试剂
- 包装规格
- 0.5ml
- 储存条件
- LipoNex 3000 需在 2-8℃避光保存；冰袋运输
上述保存条件下有效期为 1 年，使用前请轻轻混匀试剂
试剂盒组分
产品随附以下组分，规格以实际说明书为准。
- LipoNex 30000.5ml
- Buffer A1.0ml
- Trans buffer S20ml
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
质粒 DNA 转染：转染前一天接种细胞，使转染时细胞密度约 85%
DNA 复合物制备：1.5ml 离心管中加 40µl Trans buffer S，加 1µl LipoNex 3000，再加 2µl Buffer A 与 0.8µg DNA，混匀后室温静置 15 分钟
将 DNA 复合物滴加至培养孔，边加边轻轻晃动，转入培养箱；最佳观察时间 36-48 小时
siRNA 转染：转染前一天接种细胞，使转染时细胞密度约 50%
siRNA 复合物制备：1.5ml 离心管中加 40µl Trans buffer S，加 1µl 转染试剂混匀，再加 36pmol siRNA 混匀，室温静置 15 分钟（siRNA 转染无需添加 Buffer A）
将 siRNA 复合物滴加至培养基，37℃培养 18-48h，RT-qPCR 检测基因抑制效果；检测蛋白表达于转染 36-72h 提取蛋白
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- 质粒 DNA 转染
- siRNA/miRNA/inhibitor 小分子核酸转染
- 贴壁细胞与悬浮细胞转染
- 难转染细胞（神经、胶质、巨噬、白血病、结肠癌、胃癌等）转染
- 稳定转染细胞株构建
- 质粒转染
- siRNA转染
- 双功能转染
- 悬浮细胞
- 难转染细胞
- 低毒性
- 稳定转染
- 国产替代
- 转染
- DNA
- siRNA
- 双功能
- 贴壁/悬浮细胞
实验验证
以下为产品检测报告记录的验证结果，完整原始数据见验证报告。
- 部分贴壁细胞质粒 DNA 转染阳性率≥90%
- Fam-siRNA 转染阳性率约 95%
- 转染后细胞死亡率不到 10%
- 质粒转染推荐初始条件表与 siRNA 转染推荐初始条件表（96 孔板至 10cm 皿）
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- 细胞密度控制：质粒转染细胞汇合度 80-90%，siRNA 转染需 40-60%，不可混用
- Buffer A 仅质粒转染需添加，siRNA/miRNA 等小分子核酸转染无需添加
- 若需质粒稳定转染，需在转染 24-48 小时后加入筛选培养基
- 请确认待转质粒中无宿主菌 DNA 和 RNA 污染，并用电泳检查确认，离心管最好使用聚丙烯离心管
- 本产品仅用于科学研究，不得用于医学临床用途
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。