OVERVIEW
产品概述
基于 GMP 标准生产的国产源头直供胎牛血清，三级 0.1 μm 无菌过滤，性能对标进口
AngenoCell™ 特级胎牛血清取自国内优质胎牛血液，经三次 0.1 μm 无菌过滤等严格工艺制成的细胞培养核心试剂。富含生长因子、氨基酸、蛋白质等营养成分，能为细胞提供生长所需的全面支持，同时具备维持细胞活性、稳定培养环境的关键作用。该产品通过 5 项严苛微生物检测，已广泛应用于 MSC、HUVEC、HEK293、CHO 等主流细胞系的常规培养及干细胞工艺研究。
无微生物污染
无细菌、支原体、噬菌体、病毒
5 项检测全阴
三级 0.1 μm 过滤
三次精密无菌过滤工艺
3× 0.1 μm
低内毒素
符合细胞治疗用血清标准
< 10 EU/mL
纯天然制品
国产源头直供，GMP 标准生产
GMP 全流程
EXPERT TIPS
专家级使用建议
01
正确解冻
务必置于 2–8°C 冰箱中缓慢解冻（推荐过夜），切勿直接放入 37°C 水浴。骤热会导致蛋白变性与生长因子失活。
02
避免气泡
轻轻摇晃均匀，严禁剧烈震荡。气泡会引入氧化与剪切应力损伤敏感细胞系。
03
分装保存
解冻后立即分装冻存（推荐 50 mL × 10 管），避免反复冻融。每次冻融周期会损失约 5–8% 生长因子活性。
未列出的应用场景？ 缪博士团队提供 1v1 配方优化与工艺转移咨询，
SPECIFICATIONS
技术规格
完整 12 项关键参数透明披露 — 所有数值采用等宽字体便于扫视对比
产品货号A001-F500
包装规格500 mL
储存温度−20°C
保质期36 个月
原产地中国（国产源头直供）
过滤工艺三级 0.1 μm 无菌过滤
内毒素水平< 10 EU/mL
血红蛋白< 25 mg/dL
总蛋白3.0 – 4.5 g/dL
微生物检测支原体阴性 / 细菌阴性 / 噬菌体阴性 / 病毒阴性
生产标准严格遵循 GMP 标准
批间 CV< 5%
VALIDATION DATA
实验验证
第三方独立实验数据 — MSC 增值曲线对标进口血清，三细胞系形态学验证
MSC 增值曲线对照
Day 0–5 间充质干细胞培养，三组血清横向对照 (n=3, 平均值)
Day 5 增殖量 ≈ 进口血清的 91%
- GENO 特级 FBS
- 国产某血清
- 进口某血清
| 天数 | 进口某血清 | GENO 特级 FBS | 国产某血清 |
|---|---|---|---|
| Day 0 | 1 万 | 1 万 | 1 万 |
| Day 1 | 1.5 万 | 1.5 万 | 1.5 万 |
| Day 2 | 2.8 万 | 2.8 万 | 2.5 万 |
| Day 3 | 7.5 万 | 5.8 万 | 4.5 万 |
| Day 4 | 12 万 | 11 万 | 8 万 |
| Day 5 | 17 万 | 15.5 万 | 12.5 万 |
进口某血清 Day 5
17.0万
GENO Day 5
15.5万
国产某血清 Day 5
12.5万
COMPLIANCE
合规文档
完整 6 类技术文档支持 — COA / MSDS / 生产工艺 / 检测报告
本批次 COA 分析证书
必读coa-25120401.pdf · 1.2 MB
MSDS 化学品安全说明书
必读msds.pdf · 780 KB
GMP 生产标准声明
gmp-statement.pdf · 420 KB
三级过滤工艺说明
filtration-process.pdf · 1.8 MB
无源性病原体检测报告
pathogen-test.pdf · 950 KB
细胞系适配性矩阵
compatibility-matrix.pdf · 640 KB
合规提示：本产品为科研试剂，仅限科学研究使用。当用于 MSC、HUVEC 等可能涉及未来临床转化的细胞培养时，使用方需自行评估并满足《干细胞临床研究管理办法（试行）》（国卫科教发〔2015〕48号）及《关于规范开展细胞治疗相关研究和应用的通知》（国卫医函〔2023〕277号）等监管框架要求。吉诺生物可提供 C+A 级洁净车间下的 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。