OVERVIEW
产品概述
采用改性硅基磁珠核酸吸附技术，专门用于从各种细胞样本中提取基因组RNA，可在30分钟内获得理想RNA，特别适用于一次处理较多样本的批量提取。
KEY FEATURES
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 采用改性硅基磁珠，核酸吸附能力强，提取RNA纯度更高
- 操作简便快速，可在30分钟内获得理想RNA，适用于一次处理较多样本的批量提取
- 提取RNA纯度高、无抑制剂，A260/A280为1.8-2.0
- 样本范围包括各种培养细胞、针刺吸取物、尿沉渣细胞等细胞离散标本
- 特制复合消化液高效分解细胞蛋白质，助力提升RNA提取产率
SPECIFICATIONS
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- GN302-03
- 子品牌
- AngenoSep™
- 子分类
- RNA提取试剂盒
- 包装规格
- 50T
- 储存条件
- 室温保存，磁珠复合液于2-8℃存放，消化液于-20℃存放
储存稳定性 / 有效期
有效期12个月；常温运输
COMPONENTS
试剂盒组分
产品随附以下组分，规格以实际说明书为准。
- 裂解液10mL
- 消化液1mL
- 磁珠复合液1mL
- 洗涤液9mL
- 洗脱液3mL
PROTOCOL
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
洗涤液按70%比例加入无水乙醇并混匀（9mL洗涤液加入21mL无水乙醇）
细胞处理：贴壁细胞胰酶消化后/悬浮细胞直接1000rpm离心5分钟弃上清，加100μL生理盐水重悬
加入200μL裂解液、20μL消化液振荡混匀，56℃温育10分钟至细胞完全裂解
冷却至室温，加400μL异丙醇混匀，再加20μL磁珠复合液振荡混匀3min，静置2min
置于磁力架约20s至磁珠完全吸附，弃上清
加600μL配制后洗涤液离开磁力架振荡2min重悬，再上磁力架吸附后弃上清
离开磁力架开盖干燥约3-5min至无明显乙醇气味
加40-50μL洗脱液振荡至磁珠散开，室温静置2min后振荡2min
上磁力架待磁珠吸附后，吸取上清至新的去RNA酶离心管，即得RNA
APPLICATIONS
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- Northern杂交
- RT-PCR
- Real Time RT-PCR
- cDNA文库构建
- 体外翻译
相关标签
- RNA提取
- 磁珠法
- 细胞RNA
- 硅基磁珠
- 批量提取
- 国产替代
- RT-PCR
- qPCR
- 细胞样本
NOTES
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- 为防RNA酶污染，实验过程中最好戴一次性干净手套、口罩，使用无RNA酶的容器和超纯水
- 裂解液含刺激性化学物质，操作请做好防护，避免接触皮肤、防止吸入口鼻
- 洗涤液加入乙醇后充分混匀，最好现用现配
- 提取所用细胞量建议不高于10^7
- 磁珠复合液振荡混匀时注意不要颠倒混匀，以防磁珠粘附管盖内壁
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。