OVERVIEW
产品概述
专门用于从各种细菌样本中提取基因组RNA，采用裂解酶与特制复合消化液裂解菌体并结合离子膜技术，对金黄色葡萄球菌等细胞壁较厚的革兰氏阳性菌也有较好的提取效果，提取RNA可直接用于PCR、荧光定量PCR等。
KEY FEATURES
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 提取RNA纯度高、无抑制剂，A260/A280为1.75-2.0
- 产率高，同样的样本量提取的RNA更多
- 不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒
- 对细胞壁较厚的革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌也有较好的提取效果
- 采用裂解酶与特制复合消化液裂解菌体，结合离子膜技术并优化洗脱液配方
SPECIFICATIONS
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- AS02-BT050
- 子品牌
- AngenoSep™
- 子分类
- RNA提取试剂盒
- 包装规格
- 50T
- 储存条件
- 室温存放，裂解酶、消化液于-20℃存放；提取RNA可于-20℃保存
储存稳定性 / 有效期
有效期12个月；冰袋运输
COMPONENTS
试剂盒组分
产品随附以下组分，规格以实际说明书为准。
- 吸附柱和收集管各50个
- 裂解液I5.5mL
- 裂解液II11mL
- 洗涤液7.8mL
- 洗脱液2.2mL
- 裂解酶1.3mL
- 消化液1.1mL
PROTOCOL
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
洗涤液按终浓度70%加入无水乙醇并充分混匀（7.8mL洗涤液加入18.2mL无水乙醇）
菌体处理：细菌5000rpm离心3分钟弃上清，加200μL PBS振荡混匀，5000rpm离心3分钟彻底弃上清
加入100μL裂解液I强烈涡旋至沉淀完全分散，再加25μL裂解酶混匀，37℃放置30分钟
加入200μL裂解液II、20μL复合消化液，充分混匀，65℃孵育10分钟
加入400μL异丙醇轻轻颠倒混匀
将溶液全部转入吸附柱，12000rpm离心1分钟弃废液
加500μL洗涤液静置2分钟，12000rpm离心1分钟弃废液（同时按每份40μL取洗脱液65℃预热）
12000rpm离心2分钟去除残留洗涤液
吸附柱移入新管，加40μL预热洗脱液静置2分钟，12000rpm离心2分钟收集RNA溶液
APPLICATIONS
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- PCR
- 荧光定量PCR
- 各种酶切试验
相关标签
- RNA提取
- 细菌RNA
- 革兰氏阳性菌
- 裂解酶
- 离子膜
- 无苯酚氯仿
- 国产替代
- qPCR
NOTES
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- 裂解液、洗涤液含刺激性化学物质，操作请做好防护，避免接触皮肤、防止吸入口鼻，沾染皮肤或眼睛请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时就医
- 洗涤液加入乙醇后充分混匀，最好现用现配
- RNA容易降解，所用器具应除去RNA酶，实验过程中最好戴一次性洁净手套、口罩
- 细菌量建议不高于10^7
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。