细胞转染决策指南：siRNA、质粒、原代与悬浮场景

同一转染试剂并不必然适合所有分子和细胞。siRNA 重点关注胞质递送与沉默窗口，质粒 DNA 还受细胞分裂状态、载体大小和表达时间影响。

原代细胞通常对条件变化更敏感；悬浮细胞还需考虑复合物与细胞接触方式。选型表应先记录细胞类型、培养状态、递送分子和下游读出。

转染优化适合用少量条件组成矩阵，逐步比较细胞密度、核酸用量、试剂用量、复合时间和暴露方式。每轮只保留有解释力的变量，避免一次改变所有步骤。

评价时同时保留阴性对照、阳性对照和未处理对照，并区分递送信号、靶标变化与细胞状态。只有当三者方向一致时，结果才适合进入下游实验。

获得可接受条件后，应固定细胞来源、传代状态、培养器皿、操作顺序和观察时间，并记录试剂与核酸批次。跨细胞系复制条件前应重新验证。

技术资源只提供实验设计框架。具体用量、时间与储存条件以产品说明书和课题组验证结果为准。