OVERVIEW
产品概述
NanoFectST 专为悬浮细胞 siRNA 转染研发，配置转染增强剂，部分悬浮细胞 siRNA 转染阳性率约 85%，可转染 200bp 以内小分子 RNA。
KEY FEATURES
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 悬浮细胞 siRNA 转染阳性率约 85%
- 采用可降解纳米材料，转染细胞死亡率约 5%
- 转染后 4-6 小时无需换液，不影响实验结果
- 具有特殊的抗血清干扰特性，血清对转染效果无影响
- 可转染 siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor 等 200bp 以内的小分子 RNA
- 绝大多数悬浮细胞均能获得较理想的转染结果
SPECIFICATIONS
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- ACNST10
- 子品牌
- AngenoCell™
- 子分类
- 转染试剂
- 包装规格
- 0.1ml
- 储存条件
- 转染试剂 -20℃避光保存；Trans Enhancer 于 2-8℃存放；冰袋运输
COMPONENTS
试剂盒组分
产品随附以下组分，规格以实际说明书为准。
- NanoFectST 转染试剂0.1ml
- Trans Enhancer3ml
PROTOCOL
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
细胞接种：转染前一天接种细胞，每孔 500μl 含血清完全培养基，使转染时密度 30-50%，尽量不用抗生素
30pmol siRNA 用 30μl Trans Enhancer 稀释
2μl NanoFectST 用 30μl Trans Enhancer 稀释，轻轻混匀后室温孵育 5min
孵育 5min 后将两种稀释液混合（总体积 60μl），轻轻混匀后室温孵育 15min
将 60μl 转染复合物加入含 0.5ml 培养细胞的孔内，轻轻晃动混匀（可使用含血清完全培养基）
37℃培养 18-72h，RT-qPCR 检测基因抑制效果
APPLICATIONS
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- 悬浮细胞 siRNA 转染
- miRNA mimics / inhibitor 功能研究
- 悬浮细胞基因沉默
- RT-qPCR 基因抑制效果检测
相关标签
- 悬浮细胞
- siRNA转染
- miRNA
- 抗血清干扰
- 低毒性
- RT-qPCR
- 国产替代
VALIDATION DATA
实验验证
以下为产品检测报告记录的验证结果，完整原始数据见验证报告。
- 悬浮细胞 siRNA 转染阳性率约 85%
- 转染细胞死亡率约 5%
- 不同规格培养板用量参考表（96/48/24/12/6 孔板 siRNA 与试剂推荐用量）
需要原始数据与完整报告？ 请通过页面顶部「获取详尽验证报告」获取，或
NOTES
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- 悬浮细胞转染难度较大，首次转染时请务必对转染条件进行优化
- 转染时细胞生长状态应保持良好，密度不能过大，培养液尽量不要使用抗生素
- 为提高转染效率，转染后培养板可放于微型振荡器上培养或每隔 1 小时人工晃动 1 次
- NanoFectST 转染试剂使用前请务必用移液器轻轻吹打混匀
- 本产品仅用于科学研究，不得用于医学临床用途
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。