OVERVIEW
产品概述
需二价阳离子的脱氧核糖核酸内切酶（DNase I）试剂盒，已充分纯化无RNase污染，用于去除RNA样品中的DNA污染，制备无DNA污染的RNA。
KEY FEATURES
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- DNase I已充分纯化，无RNase污染
- Mg2+存在时在双链DNA每条单链随机产生切口；Mn2+存在下使双链DNA断裂、片段化
- 适用于RNA提取、体外转录、RT-PCR实验中DNA的去除，以及DNase I印迹、缺口平移、DNA随机片段文库构建等分子生物学实验
SPECIFICATIONS
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- GN302-01
- 子品牌
- AngenoPure™
- 子分类
- 核酸酶试剂
- 包装规格
- 100μL
- 储存条件
- -20℃保存
储存稳定性 / 有效期
有效期12个月；冰袋运输
COMPONENTS
试剂盒组分
产品随附以下组分，规格以实际说明书为准。
- RNase-free DNase I (10u/μL)100μL
- 10×DNase I Buffer300μL
- RNase-free ddH2O1mL×3
- Stop Buffer120μL
PROTOCOL
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
RNA中DNA去除：RNase-free离心管加入RNA 0.5µg、10×DNase I Buffer 1µL、RNase-free DNase I 1µL、RNase-free ddH2O补足至10µL
轻轻手振混匀（勿旋涡），37℃孵育30min
加入1µL Stop Buffer，手振混匀，65℃孵育10min终止反应
取处理后RNA用于逆转录或其它反应，RNA用量最好不超过RT反应总体积的20%
RNA提取过程中去除DNA：配制DNase I反应液（10×Buffer 6µL+RNase-free ddH2O 52µL+DNase I 2µL/份），向吸附膜中央加60µL，室温放置15min后按RNA提取说明继续操作
APPLICATIONS
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- RNA样品中DNA污染去除（无DNA污染RNA制备）
- 逆转录、体外转录前处理
- DNase I印迹、缺口平移、DNA随机片段文库构建
- 仅用于科学研究，不得用于医学临床用途
相关标签
- DNase I
- RNase-free
- 去DNA污染
- 核酸酶
- RNA制备
- 缺口平移
- GN302-01
- AngenoPure
- DNA去除
VALIDATION DATA
实验验证
以下为产品检测报告记录的验证结果，完整原始数据见验证报告。
- DNase I活性10u/μL
- 已充分纯化，无RNase污染
需要原始数据与完整报告？ 请通过页面顶部「获取详尽验证报告」获取，或
NOTES
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- DNase I对物理变性敏感，配制反应液时请勿旋涡或剧烈震荡
- 样本种类与提取量影响DNA残留，首次实验可用1µL、2µL、4µL DNase I摸索用量
- 若采用酚/氯仿抽提RNA，DNase I会失活，无需再加Stop Buffer加热即可终止消化
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。