OVERVIEW
产品概述
无需超速离心或过柱的慢病毒浓缩试剂，将5×浓缩液与慢病毒上清按1:4混合孵育后常规转速离心即可获得浓缩病毒颗粒，回收率可达90%以上，滴度可提高约100倍。
KEY FEATURES
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 操作简单，无需超速离心或过柱，常规转速离心即可浓缩
- 慢病毒颗粒回收率可达90%以上
- 滴度可提高约100倍
- 慢病毒原液浓度≥5×10^6 TU/mL时浓缩效果较好
SPECIFICATIONS
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- AP012601-50
- 子品牌
- AngenoPure™
- 子分类
- 慢病毒相关试剂
- 包装规格
- 50ml
- 储存条件
- 2-8℃保存
储存稳定性 / 有效期
有效期1年（浓缩后病毒分装-80℃保存）
COMPONENTS
试剂盒组分
产品随附以下组分，规格以实际说明书为准。
- 5×慢病毒浓缩液50ml
PROTOCOL
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
收集含病毒上清液，4℃、3500g离心10min沉淀细胞碎片，吸取上清（或用0.45µm PES滤膜过滤去除细胞碎片）
慢病毒上清液与浓缩液按体积比4:1混合，4℃静置，每隔30min混匀一次共3次，4℃孵育2h或过夜（延长可提高回收率，不建议超过24h）
4℃、4000g离心30min，尽量去除上清，一般可见白色沉淀
用初始体积1/10—1/100的PBS重悬病毒颗粒，小心吹打均匀，切忌产生气泡
浓缩后病毒以50µl/管分装，-80℃保存
APPLICATIONS
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- 慢病毒上清液浓缩纯化
- 慢病毒滴度提升
- 仅用于科学研究，不得用于医学临床用途
相关标签
- 慢病毒
- 病毒浓缩
- 免超离
- 滴度提升
- PES过滤
- 基因递送
- AP012601-50
- AngenoPure
VALIDATION DATA
实验验证
以下为产品检测报告记录的验证结果，完整原始数据见验证报告。
- 慢病毒颗粒回收率可达90%以上
- 滴度最高可提高约100倍
- 原液浓度≥5×10^6 TU/mL浓缩效果较好
需要原始数据与完整报告？ 请通过页面顶部「获取详尽验证报告」获取，或
NOTES
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- 过滤须使用聚醚砜（PES）材质针头滤器，其它材质如硝酸纤维素（NC）膜可能对病毒有吸附
- 原液浓度≤5×10^5 TU/mL时浓缩效果较差
- 原液浓度在1×10^6 TU/mL左右可能看不见沉淀，属正常现象可继续实验
- 重悬时切忌产生气泡，气泡可能灭活病毒
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。