OVERVIEW
产品概述
NanoFect 悬浮细胞病毒感染增强试剂用于提升慢病毒 LV、腺病毒 ADV 等对悬浮细胞的感染效率，NanoFectVP 为 60-80nm 纳米胶束，可高效富集病毒颗粒，细胞毒性极低。
KEY FEATURES
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 可显著提升病毒对悬浮细胞的感染效率
- 在 RAW264.7 细胞中，腺病毒感染效率提升可达约 50 倍
- NanoFectVP 为 60-80nm 纳米胶束，可高效富集病毒颗粒
- 采用可降解生物材料，加入 NanoFectVP 的细胞死亡率与不加入基本一致
- 操作简便，只需先将增强试剂与病毒颗粒混合，再直接加入细胞
SPECIFICATIONS
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- ACNFVP-01
- 子品牌
- AngenoCell™
- 子分类
- 病毒转染辅助试剂
- 包装规格
- 0.5ml
- 储存条件
- 2-8℃避光保存；冰袋运输
储存稳定性 / 有效期
上述保存条件下有效期为 1 年，使用前请轻轻混匀试剂
COMPONENTS
试剂盒组分
产品随附以下组分，规格以实际说明书为准。
- NanoFectVP0.5ml
- Trans buffer25ml
PROTOCOL
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
细胞准备：感染前一天接种细胞，每孔约 5×10^4 个，使感染时细胞密度 30-50%，培养过夜
1.5ml 离心管中加 50µl Trans buffer 与适量病毒溶液（稀释液用不含血清的 1640、MEM 或 0.01M PBS），混匀成病毒-Trans buffer 稀释液
立即往稀释液中加入适量感染增强剂，轻轻混匀
将混合物室温静置 15 分钟
吸除旧培养基，将病毒混合物滴加至培养孔，轻晃使均匀分布，静置 10 分钟，再加入新鲜完全培养基继续培养
一般培养 24 小时后更换新鲜培养基；感染 48 小时后可荧光显微镜观察荧光表达情况
APPLICATIONS
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- 慢病毒 LV 悬浮细胞感染增强
- 腺病毒 ADV 悬浮细胞感染增强
- 病毒感染效率提升
- 荧光报告病毒感染观察
相关标签
- 病毒感染增强
- 慢病毒
- 腺病毒
- 悬浮细胞
- RAW264.7
- 纳米胶束
- 低毒性
- 国产替代
VALIDATION DATA
实验验证
以下为产品检测报告记录的验证结果，完整原始数据见验证报告。
- RAW264.7 细胞中腺病毒感染效率最高可提升约 50 倍
- NanoFectVP 粒径 60-80nm 纳米胶束
- 加入 NanoFectVP 的细胞死亡率与不加入基本一致
- 不同培养体系推荐初始感染条件表（96 孔板至 10cm 皿 Trans buffer 与 NanoFectVP 用量）
需要原始数据与完整报告？ 请通过页面顶部「获取详尽验证报告」获取，或
NOTES
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- 感染前细胞汇合度以 30-50% 为宜，细胞生长状态应良好，不要有支原体污染
- 病毒加样量(µL)=(MOI×细胞数)/病毒滴度×10³，病毒滴度单位 TU/mL；初次实验建议按 0.25/0.5/1/2/4×MOI 梯度摸索
- NanoFectVP 增强试剂使用前请务必用移液器轻轻吹打混匀，离心管最好使用聚丙烯离心管
- 本产品仅用于科学研究，不得用于医学临床用途
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。