产品概述
AngenoSep™ Bis-Tris PAGE预制梯度胶(4-15%)为MOPS/MES缓冲系统梯度预制胶，宽分离范围适合一次电泳分离宽分子量范围蛋白；常用于PAGE和Western Blot检测，不含SDS可用于变性与非变性电泳，兼容主流电泳槽。
核心特点
以下要点取自产品技术资料与检测报告原文。
- 梯度胶设计，宽分子量分离范围，适合一次电泳分离大小跨度大的蛋白样品
- Bis-Tris体系采用MOPS/MES缓冲系统，请配套使用MOPS/MES电泳缓冲液，建议电压150V
- Acr-Bis为29:1，含1.5cm的4%浓缩胶
- 不含SDS，可用于变性(SDS-PAGE)和非变性(Native-PAGE)电泳
- 兼容天能、Bio-Rad、北京六一、Invitrogen、君意东方等常用电泳槽
- 提供4-15%、4-20%、8-16%、8-20%多种梯度规格，10wells上样量可达50μL、15wells上样量可达30μL
技术规格
以下参数取自产品数据库，货号/规格采用等宽字体便于扫视对比。
- 产品货号
- A2605AB-BT415
- 子品牌
- AngenoSep™
- 子分类
- 电泳预制胶
- 包装规格
- 10/15wells
- 储存条件
- 2-8℃避光保存；冰袋运输
有效期为12个月。凝胶在0℃以下会冻凝产生气泡和裂纹，请勿置于0℃以下
操作流程
以下步骤取自产品说明书，实际操作以纸质说明书为准。
将预制胶从包装袋取出，撕掉底部密封胶带并固定于电泳槽中
向电泳槽加入1×MOPS/MES电泳缓冲液(非变性用MOPS/MES非变性缓冲液)：内槽加满，外槽至少加至1/3液面、最高不可漫过胶板，然后缓慢拔出梳子
用移液器轻轻吹打加样孔，清除残余胶液
上样：蛋白样品与5×Loading buffer按4:1混合均匀(变性需加热处理)，上样时枪头勿刺破凝胶或插入过深
接通电源，恒压150V跑胶，待溴酚蓝指示带至胶板底部或预定位置即结束电泳
电泳结束取出凝胶：用螺丝刀在板侧边缘慢慢撬开，打开胶盒轻轻取出凝胶
应用领域
该产品适用于以下科研场景。
- 宽分子量范围蛋白的SDS-PAGE分离
- Native-PAGE非变性电泳
- Western Blot蛋白检测
- PAGE预制梯度胶
- Bis-Tris
- MOPS
- MES
- 梯度胶
- 宽分子量
- Western Blot
- AngenoSep
实验验证
以下为产品检测报告记录的验证结果，完整原始数据见验证报告。
- 说明书含变性条件下4-15%/4-20%梯度胶在MOPS与MES两种缓冲液下的分离图谱，标注分子量参考点(如245/180/135/100/75/63/48/35/25/20/17/11/5 kDa等)
- 电泳参数：150V下1块胶初始电流约60mA、2块胶约140mA
注意事项
使用前请阅读以下要点（含生物安全、储运与售后说明）。
- Bis-Tris预制胶为MOPS/MES缓冲系统，请配套使用MOPS/MES电泳缓冲液
- 电泳缓冲液不建议重复使用，电泳后离子强度与缓冲能力发生变化，不能确保电泳效果
- 150V电泳时1块胶初始电流约60mA、2块胶约140mA，随时间增加电流逐步降低
- 如想蛋白条带更清晰、平直，可降低电压至100-120V并适当延长电泳时间
- 碱性蛋白(pI>7)需将电极插反(红插黑、黑插红)，使上样孔成为正极、样品向下电泳
- 请穿戴好个人防护装备和实验服装进行操作
- 本产品仅用于科学研究，不得用于医学临床用途
常见问题
梯度胶有什么优势？
梯度胶提供宽分子量分离范围(如4-15%、4-20%、8-16%、8-20%)，适合在一次电泳中同时分离大小跨度较大的蛋白样品。
Bis-Tris梯度胶用什么电泳缓冲液？
为MOPS/MES缓冲系统，请配套使用MOPS/MES电泳缓冲液，建议电压150V。
合规提示：本产品为科研试剂，仅供科学研究使用，不用于临床诊断或治疗。涉及干细胞、细胞治疗等可能向临床转化的应用时，使用方需自行评估并满足相关监管框架要求。吉诺生物可提供 GMP 级细胞制备 CRO+CDMO 服务，详询干细胞服务页面。